4月1日,华东医药股份有限公司(华东医药,000963.SZ)公告, 3月31日,公司全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司(以下简称“江东公司”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》,由江东公司申报的司美格鲁肽注射液(研发代码:HDG1901)上市许可申请获得受理。该药物申报适应症为适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
华东医药:全资子公司江东公司申报的司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理
相关文章
- 比亚迪汽车:将供应商支付账期统一至60天内 06-11
- 关于253家定点医药机构解除医保协议的公告 06-09
- 最新通报!呼和浩特这220家医药机构不能使用医保 06-08
- 御银股份:公司无应披露而未披露的重大事项 06-05
- 舒泰神股价大涨实控人财富增42亿 五年累亏逾10亿研发缩水扭亏待考 06-05
- 南非大型牛肉生产商确认口蹄疫感染病例 06-04
- 中望软件:已回购0.313%股份 耗资约3069.14万元 06-03
- 21健讯Daily|誉衡药业与兴和制药签订推广协议;成都先导、奥精医疗股东减持 05-27
- 香奈儿,“崩了”! 05-24
- 帝科股份:6.96 亿收购浙江索特,业绩可期 05-23