4月1日,华东医药股份有限公司(华东医药,000963.SZ)公告, 3月31日,公司全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司(以下简称“江东公司”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》,由江东公司申报的司美格鲁肽注射液(研发代码:HDG1901)上市许可申请获得受理。该药物申报适应症为适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
华东医药:全资子公司江东公司申报的司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理
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